História curta
Há cerca de um ano, Maximos foi diagnosticado com uma mutação genética, até hoje nunca relatada na literatura médica, e poucos dias depois foi diagnosticado com leucemia linfoblástica aguda. Devido à rara mutação genética que sofre, a criança apresenta regressão psicomotora. Isso significa que as habilidades cognitivas e motoras do garotinho são as de uma criança pequena. Segundo o pediatra que acompanha o seu estado, Maximos necessita de ser submetido diariamente a exercícios de fisioterapia, que irão aumentar a amplitude de movimento articular e que lhe permitirão atingir os seus padrões de marcha através da reeducação da marcha. Ao mesmo tempo, Máximo precisa ser acompanhado de perto pelos neurologistas e oncologistas do hospital, pois ainda faz quimioterapia de manutenção.
O pequeno Maximos sofre de uma mutação genética rara e também foi diagnosticado com leucemia. Ele precisa do nosso apoio imediato!
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€21.705
Meta de Financiamento -
€23.537,60
Fundos levantados -
0
Dias que faltam -
Meta alvo
Método final da campanha
História da campanha
Maximos sempre foi um menino saudável e cheio de energia. Porém, tudo isso mudou há cerca de um ano, quando o garotinho passou por uma grave crise epiléptica. Os seus pais levaram-no às pressas para o hospital local, mas o seu estado era bastante grave, pelo que teve de ser transferido para um hospital em Salónica. Após uma série de exames especializados, o pequenino foi diagnosticado com uma mutação genética até hoje nunca relatada na literatura médica. Isto significa que ninguém pode saber com certeza como esta doença irá progredir a nível neurológico.
Quando os pais de Maximos receberam esse diagnóstico, perderam o chão sob seus pés. Antes mesmo de terem a oportunidade de aceitar a notícia, estes dois pais receberam mais um diagnóstico que pareceu um soco no estômago: leucemia linfoblástica aguda. O pequeno foi imediatamente transferido para o serviço de oncologia pediátrica da Oncologia, onde foi submetido à quimioterapia recomendada, tendo recentemente conseguido regressar a casa.
Já se passaram onze meses desde o diagnóstico de Maximos e infelizmente seu estado clínico piorou. Devido à rara mutação genética que sofre, a criança apresenta regressão psicomotora. Isso significa que as habilidades cognitivas e motoras do garotinho são as de uma criança pequena. Maximos está com dificuldade para ficar em pé, apresentando hipertonia grave, enquanto suas articulações começaram a ficar rígidas.
Segundo o pediatra que acompanha o seu estado, Maximos necessita de ser submetido diariamente a exercícios de fisioterapia, que irão aumentar a amplitude de movimento articular e que lhe permitirão atingir os seus padrões de marcha através da reeducação da marcha. Ao mesmo tempo, Máximo precisa ser acompanhado de perto pelos neurologistas e oncologistas do hospital, pois ainda faz quimioterapia de manutenção.
Como todos podemos compreender, as despesas da família tornaram-se insuportáveis. A mãe de Máximo teve que abandonar o emprego, pois a criança necessita de cuidados 24 horas por dia. Os pais do menino entraram recentemente em contato com a ACT OF KINDNESS e, após uma investigação minuciosa de nossa equipe interdisciplinar, decidimos apoiar esta família, que está passando por imensas dificuldades, tanto financeira quanto psicologicamente.
Há cerca de um ano, a vida de Maximos, de 10 anos, transformou-se num pesadelo. Se unirmos forças, poderemos ajudá-lo e oferecer-lhe a oportunidade de lutar e vencer esta doença! Juntos, pelos pequenos Máximos!
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Beneficiário: PRAXI AGAPIS-ACT OF BINDNESS
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IBAN: GR6502600240000130201219506
SWIFT-BIC: ERBKGRAA
Beneficiário: PRAXI AGAPIS-ACT OF BINDNESS
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RF60917199321321321321321 exclusivo da campanha pagamento.
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